‘Kao i kod drugih lijekova, pomno pratimo podatke o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva kako bismo osigurali kontinuiranu zaštitu javnosti’, ističe izvršni direktor EMA-e
Prvo cjepivo protiv covida-19 u Europskoj uniji, Europska medicinska agencija odobrila je 21. prosinca, a nakon što EK formalno potvrdi odluku, osim cjepiva američke tvrtke Pfizer i njemačke BioNTech na području EU moći će se koristiti i ono Modernino.
Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021
Čeka se formalna odluka Komisije
Odbor za lijekove EMA-e podrobno je proučio podatke o kvaliteti, sigurnosti i efikasnosti Moderninog cjepiva te došao do konsenzusa da se formalno dozvoli puštanje na tržište tom cjepivu. Konačnu odluku treba potvrditi Europska komisija.
“Ovo cjepivo nam daje još jedno oruđe kojim možemo prevladati trenutnu krizu. Ovo je pravi dokaz napora i predanosti svih uključenih da imamo i drugo odobreno cjepivo nepunih godinu dana otkako je WHO proglasio pandemiju”, istče Emer Cooke, izvršni direktor EMA.
The European Medicines Agency has given a positive evaluation of the Moderna vaccine.
The vaccine is both safe and effective.
Next step: we will grant a marketing authorisation in the EU ?? https://t.co/weFerQPI4j
— European Commission ?? (@EU_Commission) January 6, 2021
“Kao i kod drugih lijekova, pomno pratimo podatke o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva kako bismo osigurali kontinuiranu zaštitu javnosti. Naš će se posao uvijek voditi znanstvenim dokazima i našom predanosti za zaštitom zdravlja građana EU”, dodao je.
Net.hr
