Trogodišnja djevojčica boluje od Battenove bolesti, mutacije gena zbog koje dolazi do nedostatka enzima odgovornog za izbacivanje štetnih molekula iz središnjeg živčanog sustava
Ministar zdravstva Milan Kujundžić izjavio je u srijedu kako postoji mogućnost da se riješi pitanje lijeka za djevojčicu iz Pule koja boluje od rijetke bolesti živčanog sustava, no o tome treba odlučiti struka.
“Postoji mogućnost, međutim, postupak odobravanja skupih lijekova je u nadležnosti HZZO-a i Povjerenstva za lijekove i bit će riješeno kao što su i svi drugi lijekovi”, rekao je Kujundžić uoči užeg kabineta Vlade dodavši kako u takvim slučajevima novac nikad nije upitan ako se ispune kriteriji.
“Ne prejudiciram, dobit će lijek kada Povjerenstvo zaključi da treba, odnosno kada struka zaključi”, kazao je.
I dok je ministar ovo govorio novinarima, obitelj je doznala sretnu vijest – djevojčici je odobren lijek – Brinuera.
Ravnatelj riječkog KBC-a izjavio je da će mala Nadia dobiti svoj toliko potrebni lijek koji košta oko 4 milijuna kuna.
“Sjednica Povjerenstva za lijekove je upravo završila. Uzevši u obzir ono što je rekao stručnjak, doktor Prpić, liječenje je opravdano i mi ćemo pokrenuti interventni uvoz i u najkraćem mogućem roku započeti liječenje”, rekao je ravnatelj bolnice očekujući da to bude kroz 15 do 20 dana, prenio je Index.hr.
Trogodišnja djevojčica boluje od Battenove bolesti, mutacije gena zbog koje dolazi do nedostatka enzima odgovornog za izbacivanje štetnih molekula iz središnjeg živčanog sustava. Posljedica toga su epileptični napadaji, gubitak motoričkih funkcija, vida i mentalnih sposobnosti.
Godišnja terapija za tu bolest, od koje u Hrvatskoj boluje troje djece, stoji 600.000 kuna.
