Obitelj Gorić, koja je nedavno pokrenula veliku humanitarnu akciju za prikupljanje 110.000 eura potrebnih za liječenje njihove 5-godišnje kćeri Nives, još uvijek ne može doći do sredstava kako bi otišli u Tursku na nužno liječenje.
Nives je jedno od troje djece u svijetu kojima su prije tri godine dijagnosticirani Lennox Gastaut, Doose i Thomsen sindrom, zbog čega svakodnevno proživljava teške epileptične napade.
Prvotno je planirano liječenje u turskoj poliklinici gdje bi primala specijalne genetske lijekove, ali zbog zakonskih procedura novac nije isplaćen na vrijeme. Kao alternativu, obitelj je dogovorila operaciju ugradnje tzv. pametnih baterija koje šalju impulse u mozak tijekom epileptičnih napada.
Majka Sanela Gorić navodi kako je rješenje o isplati sredstava postalo pravomoćno 23. kolovoza, ali tada je već bilo prekasno za Nives. Iako su sredstva kasnije odobrena, došlo je do pogreške u nazivu bolnice, pa je novac otišao u krivu ustanovu. Obitelj je potom zatražila novo odobrenje, koje je potvrđeno 12. rujna, no rješenje još uvijek nije stiglo na njihovu adresu. Nivesina nova operacija u Istanbulu zakazana je za 1. listopada.
Zbog kašnjenja, obitelj je ponovno pokrenula humanitarnu akciju te je u kratkom roku prikupljeno više od 20.000 eura, dok se Nivesino stanje pogoršava zbog nedostatka terapije i lijekova. Majka ističe: “Ja ne mogu odustati od svog djeteta. Ne mogu.”
Sud u Velikoj Gorici navodi da je rješenje poslano na adresu obitelji, ali da je prvotni podnesak sadržavao netočan naziv medicinske ustanove, što je uzrokovalo kašnjenje pravomoćnosti rješenja. Zavod za socijalni rad ističe kako ne može utjecati na odluku suda, dostavu niti pravomoćnost sudske odluke, te naglašava da je postupak proveden u interesu djeteta.
Obitelj i dalje čeka isplatu sredstava kako bi Nives mogla primiti potrebnu terapiju na vrijeme, piše Index.
